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糖尿病藥“跨界”減肥,中國市场開始卷了
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作者:
admin
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2022-7-8 23:19
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糖尿病藥“跨界”減肥,中國市场開始卷了
(文/张玉编纂/马媛媛)跟着經济飞速成长、物資糊口前
治療咳喘貼
,提改良,肥胖征象愈来愈廣
運彩最低投注
,泛。
《中國住民炊事指南(2022)》显示,超重肥胖及慢性病問题日益紧张:今朝我國成年住民超重或肥胖已跨越一半(50.7%),6岁如下和6至17岁兒童青少年超重肥胖率别离到达10.4%和19.0%。18岁及以上住民超重率和肥胖率,别离為34.3%和16
馬桶不通
,.4%。
一壁是巨大市场需求,另外一面是相干減重瘦身藥物相對于缺少,部門消费者乃至不能不转向抽脂手術如许伤害性较高的選項。
肥胖由内源性和外源性病因造成。此中,外源性肥胖(纯真性肥胖)重要因為摄取食品過量、活動過少致使,占肥胖人群的70%~80%。内源性肥胖因為基因、内排泄等問题很难外力节制,而占比力大的外源性肥胖则可以經由過程減肥藥物举行干涉干與醫治。
GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受體冲動剂是一种在進食後排泄的物資,經由過程增长胰島素排泄和按捺胰高血糖素開释来低落血糖浓度,于2014年由FDA核准用于慢性體重辦理。
察看者網梳理發明,跟着市场垄断者的專利行将到期,6月份以来,包含信达生物、华东醫藥、通化东寶等多家企業均傳出GLP-1減肥藥物相干的研發希望。群雄逐鹿,赛道变得日趋拥堵。
诺和诺德產物占垄断职位地方
万联证券数据显示,中國體重辦理產物市场估计2025年到达96亿元,2020~2025年CAGR(均匀年复合增加率)38.2%;2030年到达260亿元,2025~2030年CAGR為22.1%。
但是,如斯巨大的市场空間,今朝仍是被一款外洋產物垄断的。
利拉鲁肽是由丹麦诺和诺德公司開辟的一款胰高血糖素样肽-1(GLP-1)雷同物。利拉鲁肽打针剂最先于2009年7月在欧盟上市,2010年在日本、美國上市获批用于醫治成人2型糖尿病患者心脏發病作。2014年诺和诺德推出利拉鲁肽減肥针剂(诺和力),成為今朝独一一款被核准用于減肥的GLP-1雷同物,已被挪威、墨西哥、冰島、瑞士、加拿大、俄罗斯等几十個國度核准上市。
2011年利拉鲁肽在海内获批,用于醫治成人2型糖尿病,商品名為诺和力。但因為代價過高,诺和力在海内的贩卖环境其实不乐觀。2017年7月,诺和力經由過程會商乐成進入醫保目次,3ml:18mg规格的代價降至410元/支。
跟着GLP-1受體冲動剂在糖尿病醫治中的职位地方日渐爬升,比年来市场敏捷扩容,诺和诺德的利拉鲁肽打针液的贩卖也显現延续爬升状态。
按照诺和诺德公司按期陈述,2019~2021年,诺和诺德利拉鲁肽打针液全世界贩卖额(单元:亿丹麦克朗)别离為219.3四、187.4七、150.54;此中海内贩卖额(单元:亿丹麦克朗)别离為8.9八、10.33及15.44。
另据西南证券钻研陈述统计,2019年利拉鲁肽PBD贩卖额到达2.2亿元,占我國GLP-1市场份额為92%。2021年,利拉鲁肽凭仗14.94亿元的贩卖事迹,盘踞中國GLP-1市场绝對垄断职位地方。
多藥企掀起GLP-1研發烧潮
跟着利拉鲁肽化合物專利行将到期,竞争敌手
氣墊粉餅
,早已擦拳磨掌。
万联证券本年5月中旬公布的陈述显示,今朝海内處于临床实验阶段的含GLP-1受體冲動剂的體重辦理藥物的立异藥在研產物共有8款,此中3款處于三期临床实验阶段,3款處于二期临床实验阶段,2款處于一期临床实验阶段。别的,另有3款利拉鲁肽仿造產物處于临床实验阶段。
仅仅6月份以来,就有很多企業公布了相干希望。6月8日,信达生物和礼来结合開辟的“殊效減肥藥”(GLP-1R/GCGR两重冲動剂)mazdutide颁布了Ⅱ期临床成果:三组分歧剂型的受试者,每周打针一次,不但可以低落體重,還能改良腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶及肝脏脂肪含量等多項身體指标。
信达生物其实不是速率最快的“赛手”。6月23日,华东醫藥颁布發表,公司全資子公司杭州中美與中东企業Julphar 颁布發表告竣计谋互助,公司授與Julphar利拉鲁肽打针液產物糖尿病及減肥两個顺應症在阿联酋、沙特阿拉伯、埃及、科威特、阿曼、巴林等中东和北非地域17個國度的開辟、出產及贸易化权柄。
按照公司方面的先容,华东醫藥的利拉鲁肽打针液是诺和力的生物雷同藥,采纳與原研厂家分歧的出產工艺。公司于2021年6月完成利拉鲁肽打针液(糖尿病顺應症)临床钻研事情,于2021年8月向NMPA递交上市申请,并于9月得到受理。截至今朝,公司已完成利拉鲁肽打针液減肥顺應症的临床钻研,正在展開上市申报事情。
在此以前,6月9日,通化东寶通知布告称,公司于近日收到國度藥监局下發的關于利拉鲁肽打针液上市允许注册申请的受理通知书。据其先容,截至通知布告日,公司在该項目中已投入研發用度约2.04亿元。
通化东寶暗示,公司提交利拉鲁肽打针液出產/上市注册申请後,國度藥监局藥品审评中間及食物藥品审核检验中間将會依照相干步伐對公司提交的上市允许注册质料举行审评,對介入三期临床实验的各临床钻研中間的钻研現场举行核對。經审批通事後方可出產上市。
连醫美公司也抑制不住下场。6月27日,有着“醫美茅”之称的爱漂亮客在港交所递交了IPO申请。按照公司以前表露的2021年度陈述,公司合用于慢性體重辦理的利拉鲁肽打针液正處在一期临床实验阶段。
别的,括杭州九源基因工程有限公司、复星醫藥旗下的万邦生化醫藥团體有限公司也都有益拉鲁肽仿造產物處于临床实验阶
壯陽藥使用心得
,段。GLP-1減肥藥将来所面對的市场空間竞争不成谓不剧烈。
虽然吸引了多家藥企结构,但剧烈的市场竞争僧人未完美的辦理機制决议了GLP-1減肥藥市场還必要不竭规范。“整體看来,海内利拉鲁肽打针液合用體重辦理還未成熟,终极創收能力不但依靠于先發上風,還取决于渠道和推行能力。”万联证券暗示。
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